Atteinte d’un lipo-lymphœdème, Hélène vit avec des douleurs et des contraintes invisibles. À travers son quotidien et ses prises de parole sur les réseaux sociaux, elle sensibilise, brise les clichés sur le poids et redonne de la force à celles et ceux qui se sentent seuls face à la maladie.
Le lipœdème correspond à une accumulation de graisse dite “malade”, localisée principalement dans les jambes. À cela s’ajoute, dans son cas, un lymphœdème, lié à une accumulation de lymphe également localisé dans la partie inférieure de son corps. Résultat : des douleurs constantes dans les pieds, les jambes et le dos. “Mes jambes n’ont pas la même taille, je perds facilement l’équilibre.”
© helenebabita
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Au quotidien, chaque geste demande une adaptation. Monter ou descendre des escaliers nécessite une rampe. Mettre des chaussettes devient un défi, parfois impossible sans aide technique. Mais le plus dur n’est pas toujours le corps. À l’annonce du diagnostic, elle plonge dans une période de dépression, d’isolement. “Aujourd’hui encore, je ne me sens pas bien dans mon corps. Mais j’ai envie de vivre comme tout le monde.”
S’adapter à une société peu inclusive
Depuis maintenant sept ans, Hélène partage son quotidien sur les réseaux sociaux. Une manière de reprendre le pouvoir sur son image, mais aussi d’aider les autres. “Ça m’apporte beaucoup de joie de voir que des gens, grâce à mes contenus, vont se faire diagnostiquer.” En racontant son parcours, elle brise le silence autour de ces maladies invisibles et permet à d’autres de se sentir moins seuls. “Les problèmes de poids, ce n’est pas que manger des chips sur son canapé.” Avec cette phrase, Hélène résume à elle seule un combat quotidien : celui contre les préjugés.
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