Seiche a été fondé en janvier 2020 par Benjamin Deneboude.

Fort de ses 10 années d’expérience dans ce secteur d’activité, il créé sa société avec le souhait de mettre le client au centre de son projet en proposant des produits qualitatifs et personnalisables avec un minimum de contraintes.

Textiles, accessoires, objets, un travail de sourcing important a été effectué en amont pour établir une gamme de produits correspondants à toutes les exigences notamment en matière d’éco-responsabilité s’agissant de la qualité du coton (conventionnel, recyclé ou biologique) ou de l’empreinte carbone (traçabilité des matières premières et des produits finis).

Mieux vaut imprimer que déprimer !

Agences, annonceurs ou particuliers, Seiche s’est fixé pour mission de conseiller et d’orienter ses clients vers la méthode d’impression idéale en fonction de leur budget, des délais à respecter, du visuel à imprimer et des quantités. Quatre critères analysés systématiquement qui permettent à Seiche de garantir la satisfaction de tous ses clients.

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Rejoint en 2024 par Jean Zamichiei, l’Atelier Seiche poursuit son développement et propose désormais aux créateurs et aux artistes une offre merchandising complète allant jusqu’à la gestion totale du dropshipping (de la production à l’expédition) et des points de vente sur site lors d’événements grand public.

Seiche peut également être prestataire dans le cadre d’une animation dans votre société directement devant vos salariés, un véritable partenaire et conseil en vous accompagnant dans le processus de création de tenues staff pour votre entreprise ou votre réseau de franchisés, ou simplement fournisseur d’un cadeau unique pour votre famille ou vos amis.

Rendez-vous sur www.seiche-impression.fr ou directement à l’atelier dans le 18ème arrondissement de Paris.

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C’est une opération de sauvetage qui marque les esprits. Le 19 mars dernier, dans le Var, près de Toulon, les forces de l’ordre ont participé à la libération de 823 animaux, dont des chiens, des lapins ou encore des oiseaux, victimes de maltraitance dans un élevage clandestin.

Des conditions de vie insalubres

Sur place, la gendarmerie du Luc-en-Provence, la Direction départementale de la protection des populations (DDPP) et la Société protectrice des animaux (SPA) découvrent un entrepôt transformé en élevage clandestin. Très vite, le constat est accablant. Des chiens, notamment des Border Collies, mais aussi des lapins, des oiseaux, des chèvres, des cochons ou encore des perruches vivent entassés, sans lumière naturelle, au milieu de leurs excréments. Ils constatent un air irrespirable et des animaux sous-alimentés… des conditions sanitaires plus que déplorables.

Selon la gendarmerie du Var, « cette opération démontre la synergie efficace entre les différents services d’enquête, la SPA et l’autorité judiciaire. » Photos : © Gendarmerie nationale

Élevage clandestin

Derrière cette activité, un couple est aux commandes de cet élevage illégal. Leur objectif était de vendre des animaux, sans prendre en compte leurs conditions de vie. L’élevage était principalement spécialisé dans la reproduction de chiens, notamment des Border Collies. D’ailleurs, plusieurs vétérinaires avaient déjà tenté d’alerter sur la situation, évoquant des chiots présentant des “troubles inquiétants”, marqués par la peur dès leur plus jeune âge. De leur côté, certaines associations parlaient déjà d’une “activité d’élevage dissimulée”.

Des poursuites judiciaires engagées

Ce trafic illégal aurait permis au couple d’amasser plus de 200 000 euros entre 2020 et 2026, sans déclaration. Désormais, ils devront répondre de leurs actes devant la justice. Ils sont poursuivis pour sévices graves envers des animaux, mais aussi pour travail dissimulé. Une affaire qui rappelle, une fois de plus, que derrière certains élevages se cachent des réalités bien plus sombres. Pris en charge par la SPA, les animaux sont actuellement soignés, nourris et suivis par des vétérinaires dans plusieurs refuges.

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« Je m’appelle Paul-Adrien, j’ai 27 ans, et depuis 7 ans, je me bats contre la maladie de Lyme ». C’est avec ces mots simples accompagnés d’un sourire, que le jeune homme s’est présenté sur ses réseaux sociaux, avec un objectif en tête : sensibiliser à cette maladie méconnue. Positif malgré tout, Paul-Adrien parle de son nouveau quotidien sur TikTok, et cumule des milliers de vues.

Un voyage en Norvège

En 2019, Paul-Adrien voyage en Norvège, pour un stage dans une fermer biologique. Lors d’une cueillette de myrtilles, il retire plusieurs tiques avec ses ongles, sans vraiment savoir comment réagir. Mais deux mois plus tard, les premiers symptômes apparaissent : douleurs articulaires, vertiges, acouphènes, pertes de mémoire, et une fatigue extrême. Le diagnostic tombe, c’est la maladie de Lyme. Une maladie infectieuse transmise par les morsures de tiques, qui peut toucher les humains comme les animaux. Les gestes les plus simples, écrire ou marcher, sont devenus compliqués pour lui.

Face à la maladie, Paul-Adrien entame un long parcours médical. Il voit des centaines de médecins, fait des séances de kiné, d’ostéopathie, sans réel soulagement. Après des mois de recherche, il se tourne vers une clinique spécialisée en Allemagne. Une solution coûteuse, estimée à 20 000 euros, mais qui lui permet d’atténuer certains symptômes, notamment les pertes de mémoire. Soutenu par ses proches, il décide de raconter son histoire en ligne et lance une cagnotte : en cinq mois, plus de 13 000 euros ont déjà été récoltés. Et pour sensibiliser à sa cause, Paul-Adrien a plus d’un tour dans son sac.

Paul-Adrien parle de sa maladie sur son compte Instagram et Tiktok pauladrienll

Témoigner sur TikTok

C’est un peu par hasard que Paul-Adrien commence à publier des vidéos sur TikTok. Rapidement, il y trouve un espace d’expression. Avec humour, il raconte comment il a attrapé la maladie, partage son quotidien, ses hauts et ses bas. Les commentaires affluent très vite, entre questions, messages de soutien et témoignages similaires. « Il y a une visibilité à la fois pour la maladie et pour les malades, et c’est quelque chose d’important. Ça a donné à des personnes une idée de ce que pouvaient être certaines douleurs jusqu’ici inexpliquées depuis des années », explique-t-il à France 3 Régions. Certains internautes se reconnaissent dans ses vidéos, se sentant moins seuls, et surtout, écoutés.

De nouvelles passions

Ce passionné de sport adorait courir et partir en randonnée. Des activités devenues trop difficiles avec la maladie. Il s’est tourné vers d’autres alternatives pour continuer de pratiquer une activité physique. « Quand j’ai commencé à être malade j’ai cherché un nouveau sport pour ne pas avoir mal, et j’ai trouvé la natation ». Dans l’eau, il retrouve des sensations, travaille sa mobilité. Un vrai poisson dans l’eau !

Sur ses réseaux sociaux, il continue de documenter son quotidien. Avec une perfusion dans le bras, ou allongé sur un brancard, Paul-Adrien n’a pas peur de montrer l’envers du décor. Au rythme, parfois, de son saxophone, le temps d’une joyeuse parenthèse.

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Des facilitateurs pour rendre la citoyenneté concrète pour tous 

Dès l’entrée dans la salle, l’excitation est palpable. Sur les tables, affiches pédagogiques et documents Facile à lire et à comprendre (FALC) se succèdent. « Aujourd’hui, vous allez découvrir la puissance de votre voix », explique un encadrant, le sourire aux lèvres. Pour certains participants, c’est un moment attendu depuis des mois, pour d’autres, une découverte totale.

La simulation commence par une explication détaillée du rôle de chaque étape : l’isoloir, le bulletin, l’urne, le dépouillement. Les encadrants de l’Adapei 35 veillent à chaque geste, chaque regard, chaque hésitation. « La principale difficulté, c’est de leur faire comprendre que chaque choix a une valeur. Ce sont des personnes qui participent à la société. Un jour, ils auront des enfants … il est nécessaire qu’ils puissent exercer leur droit », explique un accompagnant.

Pour ces citoyens, la démocratie prend enfin tout son sens

Puis vient le moment de l’action. Les participants s’avancent dans l’isoloir, déposent leur bulletin dans l’urne. On entend les petits rires nerveux, les hésitations des participants et les encouragements des encadrants. Depuis 2019, le droit de vote est reconnu, mais son exercice reste encore freiné par des obstacles liés à la compréhension des documents, à l’accessibilité et à l’accompagnement. Grâce à des actions concrètes comme celles de l’Adapei 35, la citoyenneté cesse d’être abstraite et devient une expérience tangible, où chacun peut comprendre, décider et agir.

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Pour beaucoup, un mélange de stress, de concentration et de fierté se lit sur leurs visages. Les documents FALC, les explications et l’accompagnement des encadrants permettent de rendre ce moment à la fois ludique et sérieux. « Je me sens fier d’avoir fait ça tout seul », glisse un jeune homme en sortant de l’isoloir, un large sourire sur le visage. Une jeune participante confie   : « Je vais me renseigner pour la présidentielle maintenant  ! »

En repartant, participants et encadrants échangent des sourires complices. Un moment simple, mais puissant, qui laisse transparaître une certitude  : pour ces citoyens-là, la démocratie prend enfin tout son sens.

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Penser à l’avenir. Pour les personnes atteintes de la maladie de Charcot, c’est souvent une projection difficile. Cette maladie neurodégénérative grave évolue rapidement, et laisse peu de répit. Pourtant, un nouveau traitement pourrait changer la donne. Christophe Tardieu, 48 ans, ancien membre du GIGN, en bénéficie depuis 2022. Depuis, sa maladie ne progresse plus.

Une maladie qui progresse vite

La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative qui touche les neurones responsables des mouvements. Progressivement, les muscles ne répondent plus. Les patients perdent l’usage de leurs bras, de leurs jambes, puis leur capacité à parler, avaler et respirer. L’espérance de vie est souvent réduite à quelques années après le diagnostic.

C’est le cas de Christophe, diagnostiqué en 2021. L’inquiétude s’installe alors très vite. Son cousin, atteint de la même maladie, est décédé en un an. Mais dès mai 2022, l’ancien membre du GIGN intègre un protocole expérimental et commence un nouveau traitement, dans le cadre d’essais cliniques. Pour lui, ce traitement l’a sauvé.

“Ma maladie ne progresse plus”

“Aujourd’hui, je suis encore en vie. Surtout, ma maladie ne progresse plus”, explique-t-il à France 3 Régions. Depuis quatre ans, Christophe reçoit du Qalsody au CHU de Toulouse. Une fois par mois, il reçoit un traitement injecté par ponction lombaire. Ce traitement, basé sur de la thérapie génique, empêche la production de la protéine mutée. Petit à petit, le quarantenaire reprend du poids, se sent moins fatigué, et observe que son état ne s’est plus dégradé.

Comme lui, une cinquantaine de patients en France bénéficient de ce traitement et constatent une amélioration de leur état de santé. Mais le Qalsody ne concerne qu’une forme rare de la maladie de Charcot. Sur environ 8 000 patients en France, seuls une cinquantaine peuvent en bénéficier. Considéré comme un médicament rare, il est encore en attente d’une décision de la Haute Autorité de Santé pour une mise sur le marché en France. Alors dans l’attente, les malades se mobilisent sur les réseaux sociaux

#LaissezNousLeTemps

Avec le hashtag #LaissezNousLeTemps, l’association ARSLA a lancé une campagne de témoignages intitulée « Avant que tout ne se décide ». Des témoignages de malades sont diffusés, dont celui de Christophe, qui souhaite sensibiliser la Haute Autorité de Santé à ce traitement. “Cela m’a permis de vivre, de fonctionner, de conduire, d’aider à la maison”, partage-t-il au journal.

Père de deux enfants, il doit aussi faire face à la maladie de sa femme, atteinte d’un cancer agressif. Le traitement lui permet de rester présent pour sa famille, dans un moment particulièrement difficile. “Cette décision nous permettra de gagner des instants de vie avec nos familles, avec nos proches”, explique Christophe sur son compte Facebook. La mise sur le marché de ce traitement serait pour lui et sa famille, une lueur d’espoir.

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Parfois, la solution est plus proche qu’on ne le pense. Depuis deux ans, le quotidien d’Alain est rythmé par les séances de dialyse et les allers-retours à l’hôpital. Atteint d’insuffisance rénale, il vit avec un traitement lourd et contraignant. Mais le 18 mars 2026, à l’hôpital Édouard-Herriot de Lyon, une nouvelle étape l’attend. Alain va recevoir le rein de Sylvie, sa femme, qui se trouve être compatible avec son époux.

Un choix évident…

Pour Sylvie, l’idée du don s’est vite imposée. « Donner un rein à l’homme que j’aime, c’est une évidence. J’y ai pensé dès ses premières séances de dialyse », confie-t-elle au Journal de Saône-et-Loire. Après avoir appris leur compatibilité l’an dernier, le couple s’engage dans le processus avec sérieux, et surtout, avec grande détermination. Pour Alain, accepter ce don s’est fait « sans hésitation ». La dialyse implique de la fatigue, des contraintes horaires, des déplacements fréquents et laisse peu de place aux voyages et à l’imprévu. La greffe représente donc pour lui la possibilité de retrouver une vie plus libre.

… mais un long processus !

Avant d’en arriver là, le couple a dû franchir plusieurs étapes : examens médicaux, analyses, rendez-vous spécialisés… le parcours est loin d’être simple. Sylvie a également dit « oui » une seconde fois à Alain, mais cette fois devant un juge, pour donner son consentement officiel. Amoureux des voyages, Alain et Sylvie abordent cette épreuve comme une nouvelle aventure. « Nous avons reçu toutes les informations et nous avons rapidement pris notre décision. C’est quelque chose de très encadré », explique Sylvie au journal.

Vers une nouvelle vie

Au quotidien, le couple gère des chambres d’hôtes, « La Maison d’Après », ainsi qu’une boutique, « L’Art et les Matières ». Des activités mises entre parenthèses jusqu’au début du mois de mai, le temps de l’opération et de la convalescence. Après la greffe, Sylvie devrait sortir rapidement de l’hôpital. Alain, lui, restera sous surveillance plus longtemps pour s’assurer que son corps accepte bien le greffon. Pour ces amoureux, une nouvelle étape est sur le point de commencer, liés plus que jamais l’un à l’autre.

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Le Tournoi des 6 Nations 2026 touche à sa fin. La France affronte l’Angleterre dans un Stade de France comble. Deux ennemis, deux équipes qui aiment se détester, et un « Crunch » qui célèbre son 120ème anniversaire. L’ambiance promet d’être au rendez-vous pour ce choc très attendu chez les supporters. Et des supporters, il y en aura partout. Dans les bars, dans les clubs de rugby, en France comme en Angleterre, mais aussi dans les tribunes du Stade de France. Ici, une salle retient particulièrement notre attention : la « Sensory Room ». Mise en place depuis le précédent Tournoi, cette dernière a été instaurée pour rendre le rugby plus accessible aux personnes ayant des troubles sensoriels, comme l’autisme.

Un espace apaisant pour les spectateurs

Les stades de rugby sont bruyants. Les lumières et la foule peuvent être accablantes pour certaines personnes, en particulier celles présentant des troubles du spectre autistique. Calme et sécurisé, ce lieu peut permettre à des spectateurs de profiter du match dans de meilleures conditions. Ce projet répond à un besoin croissant d’inclusivité dans le sport.

La Sensory Room est conçue pour réduire les stimulations sensorielles intenses. Le volume du son et l’intensité de la lumière sont ajustables. Des objets sensoriels sont disponibles, et les spectateurs peuvent suivre le match tout en restant dans un environnement tranquille. Cette initiative a déjà accueilli des adolescents avec TSA, qui ont apprécié l’expérience.

Un modèle d’inclusion pour le sport

Ce projet de Sensory Room fondé par la Fédération Française de Rugby, pourrait inciter d’autres disciplines à s’en inspirer. Le football, le basket ou même des événements musicaux pourraient prendre exemple sur l’ovalie. Avec des espaces inclusifs, les organisateurs permettent à davantage de personnes de vivre des expériences collectives sans être freinées par des barrières sensorielles. Cela ouvre la voie à un avenir où l’inclusion est au cœur de tous les grands événements sportifs.

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L’intelligence artificielle au service des plus démunis. À 34 ans, Léo Le Coguic, directeur de création dans la publicité, vient de lancer FeedMe, un site internet qui permet de donner un repas à une personne dans le besoin. Disponible depuis mi-février, cette plateforme vise à mettre en relation ceux qui ont un repas en trop et ceux qui en ont besoin, tout en luttant contre le gaspillage alimentaire.

Au commencement, un doggy bag

C’est une scène que beaucoup connaissent : celle de ne pas finir son assiette au restaurant. Depuis 2021, les restaurateurs ont l’obligation de proposer aux clients de repartir avec leurs restes dans un « doggy bag ». Un soir, Léo se retrouve dans cette situation, et quitte un restaurant avec son repas non terminé sous le bras. Il souhaite le donner à une personne en difficulté dans la rue. Mais malgré ses recherches, il ne trouve personne à qui l’offrir. Plutôt que d’abandonner, il s’installe à une terrasse et imagine une application qui permettrait de faire le lien directement entre quelqu’un qui a un repas à partager et une personne qui en a besoin à proximité. Top chrono, c’est parti.

Une demi-heure plus tard

Le concept prend forme très vite. En à peine 30 minutes, Léo met au point une première version de son idée. Pour y parvenir, il s’appuie sur Claude, une intelligence artificielle, qui l’aide à structurer son projet. « J’aimerais une plateforme web qui permette, de la façon la plus simple possible, de signaler que l’on a un repas à partager. Une application qui géolocalise donneur et bénéficiaire pour les mettre en relation », demande-t-il à l’application. Après plusieurs jours de développement et d’ajustements, le site FeedMe est enfin mis en ligne, pensé par son créateur pour être simple et accessible.

Le site feedme.social permet d’offrir des repas à des personnes sans-abri.

Des utilisateurs anonymes

Le site a été conçu pour que chacun puisse l’utiliser sans difficulté. On peut soit proposer un repas, soit chercher à en recevoir un. Ensuite, il suffit de partager sa position. La géolocalisation permet alors de repérer les personnes à proximité pour organiser l’échange. Autre particularité, aucun compte n’est à créer et aucune donnée personnelle n’est collectée. Par ailleurs, Léo ne souhaite tirer aucun profit de cette initiative. Son objectif est simplement de permettre à chacun de faire un geste solidaire, facilement.

Depuis son lancement, une vingtaine de repas ont été partagés. Le trentenaire voit son projet comme une petite initiative citoyenne qui peut aider les autres. Désormais, c’est aux utilisateurs d’écrire la suite de l’histoire.

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Redonner un peu de vie au cimetière. C’est la mission que s’est donnée Julie, une fleuriste de 31 ans installée depuis octobre dernier à Conches-en-Ouche, dans l’Eure. Fleuriste et décoratrice, elle a ouvert sa boutique près du centre-ville, baptisée Ju’Lys Fleurs. Depuis les dernières fêtes de fin d’année, elle a pris une habitude particulière : chaque lundi, elle dépose dans le cimetière les bouquets invendus de sa boutique. Selon le stock restant, une quinzaine de tombes qui ne reçoivent plus de visite se retrouvent ainsi fleuries. Une belle initiative pour cette commerçante qui vient tout juste de lancer son activité.

©Facebook Ju’Lys Fleurs

Souvenir d’enfance

C’est à Noël dernier que l’idée a commencé à germer. Ses grands-parents lui ont demandé si elle pouvait s’occuper de la tombe de son oncle, raconte-t-elle à nos confrères du Parisien. En s’y rendant chaque semaine, elle remarque vite que plusieurs tombes ne sont pas entretenues, faute de visites, et encore moins égayées par quelques bouquets de fleurs. C’est alors tout naturellement qu’elle décide d’y déposer les fleurs qu’elle n’a pas vendues, dans les cimetières des alentours. Un geste qui fait écho à son enfance, lorsqu’elle se rendait avec sa grand-mère dans les cimetières à l’occasion de la Toussaint.

Un geste salué par Camille Combal

Et les compliments face à cette initiative n’ont pas tardé à se faire entendre. « Bravo à vous », « Un geste adorable » ou encore « C’est super gentil de votre part, c’est un beau geste. Si tout le monde était comme vous » peut-on lire sur sa page Facebook. Touché par cette démarche, l’animateur radio Camille Combal en a même parlé le 3 mars sur l’antenne de NRJ : « C’est magnifique, c’est à toi qu’il faut remettre la Légion d’honneur. » Un encouragement de plus qui donnera certainement à Julie l’envie de continuer à fleurir ces lieux chargés de souvenirs.

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« Vous avez été une présence, une force, une lumière ».  Gravement brûlée lors du drame du Nouvel An, Mélanie Van De Velde a passé deux mois à l’hôpital. Sa sortie du centre des brûlés du CHU de Nantes marque une étape importante dans sa reconstruction. 

Une survivante qui salue le courage des soignants

Mélanie a partagé un message émouvant sur les réseaux sociaux. Elle a remercié les médecins, infirmières et aides‑soignants pour leur soutien sans faille.

Ces mots montrent à quel point l’accompagnement des équipes médicales a été crucial pour elle. Elle a souligné leur patience, leur humanité et leur professionnalisme dans les moments les plus difficiles. 

Un long chemin de rééducation commence

Lors de l’incendie du bar Le Constellation en Suisse, 41 personnes ont perdu la vie et de nombreux autres ont été blessés. Mélanie faisait partie des victimes les plus gravement touchées, avec des brûlures étendues. 

Lundi, après des semaines d’hospitalisation et de soins intensifs, elle a finalement quitté le centre hospitalier pour entrer dans un centre de rééducation. Son combat n’est pas terminé, mais elle avance pas à pas vers la guérison. 

Chaque mouvement retrouvé est une victoire. Chaque progrès est une lumière dans son parcours. Son message est un hommage à tous ceux qui l’ont soutenue, et une source d’espoir pour d’autres victimes du drame. 

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