En janvier, les parents du petit Elio lançaient un appel désespéré sur les réseaux sociaux. Leur fils de 4 ans et demi, niçois, venait d’être diagnostiqué d’une leucémie aiguë de type T, un cancer du sang rare et très agressif. Ce dimanche 17 mai, la famille a annoncé une nouvelle bouleversante : un donneur compatible a été trouvé. La greffe de moelle osseuse aura lieu dans les tout prochains jours.
Depuis plusieurs semaines, des dizaines de milliers de personnes retenaient leur souffle pour Elio. Le petit garçon de 4 ans et demi souffre d’une forme rare de leucémie qui nécessite une greffe de moelle osseuse, seul traitement capable d’éviter une rechute. Sa famille avait lancé un appel massif sur les réseaux sociaux pour trouver un donneur compatible à 100 %, une compatibilité rare que la maman d’Elio décrivait elle-même comme une chance sur un million.
Dimanche soir, le père d’Elio, Thomas Papavoine, a publié la nouvelle sur son compte Instagram : un greffon compatible a été trouvé. La greffe aura lieu à Marseille dans les prochains jours. « C’est un soulagement immense et nous sommes tellement heureux de voir que les choses avancent », a-t-il écrit, soulagé après des mois d’attente et d’incertitude.
70 000 nouveaux donneurs inscrits en un mois
La mobilisation autour d’Elio a été absolument inédite. En quelques semaines à peine, environ 70 000 personnes se sont inscrites sur le registre national du don de moelle osseuse, soit davantage que sur l’ensemble d’une année ordinaire. Des personnalités comme Emmanuel Macron, Teddy Riner ou Julien Doré ont relayé l’appel, amplifiant considérablement sa portée.
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Thomas Papavoine avait également interpellé les hommes, sous-représentés dans les inscriptions. « Je lance un appel à vous, les hommes. On n’est que 20 % à s’être inscrits sur les registres de don de moelle osseuse ces dernières semaines », avait-il déclaré, rappelant qu’Elio avait besoin d’un don masculin pour guérir. Son message a visiblement été entendu. La greffe ne marque pas la fin du combat pour autant : « Le chemin vers la guérison va être encore très long, et particulièrement éprouvant au quotidien dans les prochains mois », prévient le père d’Elio. Si tout se passe bien, le petit garçon devrait quitter l’hôpital en juillet 2026 et retrouver ses camarades à la rentrée scolaire.
S’inscrire pour aider toutes les familles en attente
Les parents d’Elio concluent leur message par un appel à ne pas laisser retomber l’élan. « Si Elio a cette chance aujourd’hui, c’est grâce à la magie du don et à la solidarité anonyme. C’est la preuve concrète que la mobilisation générale peut fonctionner et que chaque démarche d’inscription peut changer une vie. » Des dizaines d’autres familles attendent encore le coup de fil qui changera tout.
Le don de moelle osseuse est souvent mal compris. Il ne faut pas le confondre avec le don de moelle épinière : le geste s’apparente davantage à un don de plaquettes, soit une importante prise de sang. Pour rejoindre le registre, il suffit d’avoir entre 18 et 35 ans, d’être en bonne santé et de se rendre sur dondemoelleosseuse.fr. S’inscrire aujourd’hui, c’est peut-être sauver une vie dans un an, dans dix ans, ou même demain.
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