Pendant l’Occupation, Gino Bartali cache de faux papiers dans son vélo et roule vers Assise. Les soldats allemands le reconnaissent sur les routes de Toscane, lui font signe de la main et le laissent passer. Ils ne fouillent jamais le champion.

Cette scène, répétée des dizaines de fois entre 1943 et 1944, est l’une des plus grandes histoires de courage discret de la Seconde Guerre mondiale. Un courage que Bartali gardera secret toute sa vie, refusant d’en tirer la moindre gloire.

Un double vainqueur du Tour de France

Né en 1914 à Ponte a Ema, près de Florence, Gino Bartali devient l’un des coureurs les plus admirés de son époque. Il remporte le Tour de France en 1938, puis une deuxième fois en 1948, dix ans plus tard, un écart record dans l’histoire de la Grande Boucle. Entre ces deux victoires françaises, il s’impose également à trois reprises au Giro d’Italia, en 1936, 1937 et 1938.

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En Italie, Bartali est bien plus qu’un champion sportif. Sa rivalité légendaire avec Fausto Coppi divise le pays en deux camps passionnés, les bartaliens et les coppiens. Sa foi catholique profonde et son caractère entier font de lui une figure populaire, respectée bien au-delà du peloton.

Des centaines de kilomètres pour sauver des vies

Quand l’Italie tombe sous l’occupation allemande en septembre 1943, Bartali rejoint un réseau organisé autour du cardinal Elia Dalla Costa, archevêque de Florence. Ce réseau fabrique de faux papiers d’identité pour des familles juives menacées de déportation. Bartali se charge de leur transport, dissimulés dans le cadre creux et les tubes de roue de son vélo, entre Florence et les couvents franciscains d’Assise.

Ses sorties d’entraînement quotidiennes lui servent de couverture parfaite. Sur les routes, les soldats reconnaissent le champion et le laissent passer sans fouille. Parfois, des photographies de saints sont glissées dans le cadre, ajoutant une touche pieuse à l’ensemble. Selon les recherches publiées après sa mort, Bartali aurait contribué à sauver environ 800 personnes. Il cache également une famille juive, les Goldenberg, dans la cave de sa maison à Florence pendant plusieurs mois.

Le secret gardé une vie entière

Jamais Gino Bartali ne parle de ce qu’il a fait. À ses enfants, à ses amis, aux journalistes qui l’interrogent sur la guerre, il balaie la question d’un revers de main. Sa phrase, devenue célèbre après sa mort, résume tout son caractère : en italien, « Il bene si fa ma non si dice », soit « le bien se fait mais ne se dit pas ». Cette humilité tranche avec les récits héroïques habituels et rend son histoire encore plus saisissante.

Ce sont ses proches qui, après sa mort en 2000, révèlent progressivement l’étendue de ce qu’il avait accompli. En 2013, le mémorial de Yad Vashem en Israël lui décerne à titre posthume le titre de Juste parmi les Nations, la plus haute distinction accordée aux non-Juifs ayant risqué leur vie pour en sauver d’autres pendant la Shoah. Champion de cyclisme, héros silencieux, Gino Bartali aura finalement remporté deux types de victoires : celles qu’on célèbre sur un podium, et celles que l’on ne raconte qu’après.

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Mais si le colosse d’1m92 brille sous les projecteurs mondiaux, c’est pour son engagement exceptionnel envers son village d’enfance en Dordogne que cet article existe. 

Arrivé à Ajat à l’âge de 6 mois seulement, Maxence Lacroix a grandi au cœur de la ruralité, dans cette petite commune de Dordogne qui compte à peine 300 habitants. Dans cette campagne très calme, le futur joueur de football est quasiment le seul enfant de son âge. Sans personne pour jouer avec lui et sans la moindre infrastructure sportive à disposition, le jeune garçon doit improviser pour vivre sa passion : il joue seul dans la rue et tire contre les murs pendant des heures.

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À 12 ans, son talent lui ouvre les portes du Pôle espoirs de Talence, après avoir joué dans le club de la ville de Montignac. Un choc pour le jeune garçon, qui doit quitter son cocon et s’habituer à la ville. À force de courage, Maxence s’accroche, gravit tous les échelons et réalise son rêve en devenant joueur professionnel, s’imposant aujourd’hui parmi les meilleurs défenseurs du championnat d’Angleterre, à Crystal Palace.

Un plan pour dynamiser sa commune

Malgré le succès, Maxence Lacroix est très loin d’avoir oublié ses racines. Conscient des difficultés financières de son territoire d’enfance, il a décidé d’utiliser son argent pour transformer la vie des habitants d’Ajat et des communes voisines :

• Pour le sport : En partenariat avec la FFF, il a financé la construction d’un city-stade afin de favoriser l’accès au football dans la ruralité.
• Pour les commerces : Il participe activement à un projet d’ouverture d’une boulangerie à Ajat pour ramener de la vie.
• Pour le patrimoine et les loisirs : Il investit son propre argent pour rénover la piscine municipale du village et financer la préservation du patrimoine local, notamment le château d’Ajat.

Le porte-parole du monde rural

Pour Maxence Lacroix, cette démarche dépasse la simple générosité. C’est un combat profond pour l’égalité des chances, comme il a pu le dire à nos confrères de L’Équipe : 

“Si moi je ne le fais pas, je ne sais pas s’il y en aura un autre. Je dois mettre la main à la pâte, et pas seulement dans le football. Celui qui vient d’un milieu urbain et celui qui vient d’un milieu rural n’ont pas les mêmes opportunités. Tu n’as pas la possibilité de montrer ton talent ni même d’avoir accès à des infrastructures correctes.”

En attendant de ramener, peut-être, la plus belle des coupes à la maison, le défenseur des Bleus a déjà trouvé le moyen de partager des moments de joie avec ses anciens voisins. Pour chaque match de l’équipe de France durant ce Mondial, il assure la retransmission de la rencontre et offre généreusement des pizzas à toute la population d’Ajat. Un geste magnifique qui prouve qu’on peut être au sommet du football tout en restant fidèle aux siens.

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Alors étudiant en licence de droit à l’Université Paris Cité, ce jeune homme originaire de Bruxelles commence à ressentir une fatigue écrasante et inhabituelle. Le verdict tombe après une radio : une masse “de la taille d’un pamplemousse” s’est développée dans l’un de ses poumons. Pourtant, pas question pour lui d’abandonner ses études. Doté d’une certaine force mentale depuis son enfance et tourné vers le dépassement de soi, Clément prend la décision de continuer à aller en cours.

Major de promotion malgré les difficultés 

S’engager dans le parcours d’excellence de sa faculté devient alors sa thérapie. Pour Clément, le travail fait office d’exutoire face à l’angoisse de la maladie. Il se met à travailler jusqu’à douze heures par jour, calant ses séances de traitements et ses hospitalisations pendant ses périodes de vacances scolaires.

Malgré d’intenses douleurs à la colonne vertébrale et une fatigue extrême, la stratégie s’avère payante. Clément ne se contente pas de valider ses années : il termine major de sa promotion en L2 puis en L3 de licence, avec plus de 17/20 de moyenne. Impressionnant.

La consécration à HEC

En postulant ensuite sur la plateforme nationale Mon Master pour des masters de droit notarial, l’étudiant essuie des refus quasi systématiques… Néanmoins, loin de capituler, Clément découvre la possibilité d’intégrer HEC en admission parallèle. Il décide de contacter directement l’école de commerce pour exposer son parcours. L’établissement lui ouvre alors ses portes pour un entretien oral avant de l’admettre officiellement au sein de son double diplôme en « Droit des affaires et fiscalité ».

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Un combat continu et un engagement solidaire

Même après son entrée à HEC en 2023, la maladie ne disparaît pas. Clément va jusqu’au bout de ses partiels de fin d’année en juin tout en crachant du sang, avant de devoir subir une nouvelle chimiothérapie fin 2024. Aujourd’hui en rémission, le jeune homme multiplie les projets : Début 2025, Clément effectue un stage au Parlement européen.

Surtout, Clément a décidé de mettre sa douloureuse expérience au service des autres en fondant l’association La Loutre. Son but ? partager des témoignages, aider les jeunes dans leurs démarches administratives et défendre une meilleure prise en compte de la maladie dans les procédures de sélection de l’enseignement supérieur. Une formidable leçon de résilience.

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Le soleil qui tape sur les parkings en plein soleil

L’initiative est née d’un même constat insupportable pour les directeurs de magasins, et pour vous aussi lecteurs. Dès les premières vagues de chaleur en mai, les incidents se sont multipliés sur les parkings. « On a vu à deux reprises que des chiens restaient dans les voitures sur le parking, pour nous, c’était insupportable. Il fallait qu’on fasse quelque chose », explique Nadège Lecomte (directrice de l’Intermarché de Mirecourt, dans les Vosges) à nos confrères de France Bleu.

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Même son de cloche en Moselle, au Super U de Rohrbach-lès-Bitche, où le PDG Raphaël Jung a craqué. Après avoir entendu un chien « hurler à la mort » dans un véhicule surchauffé, lui et sa femme ont conclu que ce n’était plus possible. Depuis, les deux enseignes ont donc officiellement assoupli leurs règles pour protéger les animaux.

Des caddies spéciaux et des règles (quand même) strictes

Pour accueillir ces nouveaux clients à quatre pattes sans perturber le fonctionnement des magasins, l’organisation a dû être repensée. À Mirecourt comme à Rohrbach-lès-Bitche, le système repose sur des caddies spécifiquement réservés et aménagés pour les chiens de moins de 10 kilos. Pour les plus gros, (et grands) ces derniers doivent être tenus en laisse. L’Intermarché des Vosges a même commandé des caddies italiens spéciaux, baptisés « Lulu » (en hommage à la mascotte du magasin : le chien du PDG), équipés d’un panier supérieur pour l’animal et d’un bac inférieur pour les provisions.

Voici Lulu, la mascotte du magasin de Mirecourt.

Entre hygiène et bonne humeur 

Dans les rayons, la mesure apporte une réelle vague de fraîcheur et de sourires, pour les clients comme pour le personnel. Si la présence d’animaux au milieu de la nourriture suscite parfois quelques critiques ou des inquiétudes liées aux poils, le personnel a de quoi défendre sa mesure. Nadège Lecomte, la directrice vosgienne, est très claire : « Est-ce que vous pouvez me garantir que toutes les mains qui touchent les fruits et les légumes sont propres ? Il y a des gens qui sont bien moins propres que les animaux. » 

Et surtout, si cela peut empêcher les inconscients de laisser leurs animaux dans la voiture, c’est une bien bonne nouvelle. 

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À travers son Blog de l’assurabilité, Allianz France souhaite rendre accessibles des sujets qui concernent autant les citoyens que les décideurs. Parmi eux, la question de notre capacité collective à faire face à des risques toujours plus nombreux et plus coûteux.

La différence entre aléa et catastrophe naturelle en est une illustration concrète. Un aléa est un événement dont les conséquences restent généralement prévisibles et limitées. Une catastrophe naturelle, en revanche, correspond à une situation exceptionnelle dont l’ampleur dépasse ce que les particuliers, les collectivités ou les assureurs peuvent gérer seuls.

Le régime CatNat répond aux situations exceptionnelles

C’est pour ces événements extrêmes que le régime Catastrophes Naturelles a été créé. Lorsqu’une catastrophe naturelle est reconnue par l’État, les personnes sinistrées peuvent être indemnisées grâce à un mécanisme intégré aux contrats d’assurance habitation. Ce dispositif permet d’apporter une réponse lorsque les conséquences financières deviennent trop importantes pour être assumées individuellement, comme reconstruire un logement ou relancer une activité.

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Sans système collectif, de nombreuses familles se retrouveraient seules face à des dépenses impossibles à assumer.

La mutualisation permet de protéger chacun

La réponse repose sur un principe simple : la mutualisation. Chacun contribue à un système commun afin que personne n’ait à faire face seul aux conséquences d’un événement exceptionnel. Au fond, l’assurance n’est pas seulement un service. C’est un pacte collectif qui permet à la société de mieux résister face aux risques.

Face à certains événements, personne ne peut réellement se protéger seul. La capacité à rebondir repose alors sur un effort collectif qui permet de répartir le coût des sinistres et d’éviter qu’un événement climatique de grande ampleur ne se transforme en ruine personnelle.

L’assurabilité est un défi pour les années à venir

Cette capacité à faire face ensemble aux risques repose sur un équilibre : l’assurabilité. Derrière ce terme parfois technique se cache une question simple : pourrons-nous continuer à protéger nos logements, nos activités et nos projets face à des risques toujours plus nombreux ?

Cet équilibre est aujourd’hui sous pression. Le changement climatique rend certains événements plus fréquents et plus intenses, tandis que de nouveaux risques émergent comme les cyberattaques ou les pandémies.

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Préserver l’assurabilité, c’est préserver notre capacité à construire, entreprendre et nous projeter dans l’avenir. Cela suppose d’agir collectivement, à travers la prévention, l’adaptation et des investissements de long terme.

Face à ces défis, la question n’est plus seulement de réparer les conséquences des risques, mais d’anticiper leur évolution. C’est précisément pour nourrir cette réflexion qu’Allianz a créé le Blog de l’assurabilité.

Pour aller plus loin sur les enjeux de l’assurabilité, découvrez ici la vidéo pédagogique d’Allianz France sur le régime des catastrophes naturelles !

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Craig Ferguson a quitté Los Angeles en février avec un sac à dos, une paire de chaussures de marche et un seul rendez-vous à ne pas manquer : Boston, le 12 juin, avant le premier coup d’envoi de l’Écosse en Coupe du monde. Ce qu’il ignorait encore, c’est combien de vies il allait toucher en chemin.

À 22 ans, ce supporter écossais passionné de football s’est lancé dans l’un des défis physiques les plus fous de cette Coupe du monde. Plus de 5 150 kilomètres à pied, à travers 18 États américains, pour relier la côte Pacifique à la côte atlantique dans les temps impartis. Un projet hors du commun, né d’un amour inconditionnel pour son équipe nationale et d’une conviction bien plus profonde.

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Car derrière l’exploit sportif se cache une motivation très personnelle. Craig Ferguson a été touché de près par les ravages de la dépression, ayant vu des amis et des membres de sa famille souffrir en silence. Sa traversée des États-Unis est avant tout une façon de briser les tabous autour de la santé mentale et de rappeler que demander de l’aide peut, concrètement, changer le cours d’une vie.

Un marathon par jour pendant 104 jours sous toutes les météos

Pendant 104 jours, Craig a maintenu un rythme sans concession : environ 42 kilomètres parcourus chaque jour, soit l’équivalent d’un marathon quotidien. Ce calendrier implacable, il se l’était lui-même fixé pour tenir son unique contrainte : arriver à Boston avant le coup d’envoi. Et il a tenu.

La route n’a pas toujours été clémente. Entre les déserts brûlants de l’Ouest américain, les orages du Midwest et les lignes droites interminables de la côte Est, Craig a affronté des conditions météorologiques parfois extrêmes. Jamais il ne s’est arrêté. Sa conviction que chaque kilomètre parcouru pouvait aider quelqu’un à parler de ce qu’il ressentait lui a servi de carburant tout au long du chemin.

Boston le 12 juin et plus d’un million de livres pour la sante mentale

Le 12 juin, Craig Ferguson a posé le pied à Boston sous les acclamations des supporters écossais, juste à temps pour le premier match de l’Écosse contre Haïti. Accueilli en héros, entouré de ceux qui avaient suivi chacun de ses pas depuis Los Angeles, il a vécu là un moment que peu de supporters peuvent raconter. Sa traversée avait pris 104 jours. La fête, elle, était instantanée.

Quelques jours après son arrivée, une nouvelle l’a laissé sans voix : sa marche avait permis de récolter plus d’un million de livres sterling au profit d’associations dédiées à la santé mentale. Ce chiffre dit à lui seul combien le chemin parcouru par Craig Ferguson dépasse largement les 5 150 kilomètres d’asphalte américain. Il est parti pour un match de football. Il est rentré avec un million de raisons d’espérer.

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Le drame (à la bonne issue) s’est déroulé en fin de journée sur la plage de Sainte-Marie-la-Mer. Alors que la houle rendait la baignade fort dangereuse, une femme a appelé au secours après avoir aperçu un homme en grande difficulté. Pris au piège par le courant, il était à une vingtaine de mètres du rivage…

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Témoin de la scène, Semy Djidel, un jeune collégien de 14 ans, n’a pas hésité une seule seconde. Malgré le risque encouru, l’adolescent a pris la décision de braver la mer agitée pour lui porter assistance.

Une victime inconsciente 

Au prix d’un effort au milieu des vagues, le jeune garçon est parvenu à nager jusqu’à la victime. À son arrivée, la situation était critique : l’homme, d’un âge avancé, était presque inconscient et se trouvait dans l’incapacité totale de réagir pour se débattre.

Faisant preuve d’un sang-froid remarquable pour son âge, le collégien a réussi à saisir l’homme et à le ramener vers la terre ferme à la force des bras.

Grâce à Semy, la victime a pu être extraite à temps de l’eau. Cet acte de bravoure pur a donc clairement sauvé la vie de cet homme. Comme quoi, les héros ne portent pas toujours de cape, encore une fois. 

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Tout bascule en avril 2019 pour Laetitia. Alors âgée de 25 ans, elle apprend qu’elle souffre d’un sarcome d’Ewing, une forme de cancer rare localisé sur l’une de ses vertèbres. Face à l’urgence de la situation, les lourds protocoles de chimiothérapie et de radiothérapie doivent être lancés au plus vite. En effet, cette tumeur maligne attaque les os.

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Mais au-delà de la peur pour elle-même, une autre angoisse l’habite : ne pas être maman. Avant même le début de la chimiothérapie, les équipes de médecine de la reproduction de l’hôpital Paule-de-Viguier à Toulouse lui proposent une solution de secours : prélever et congeler des fragments de son tissu ovarien.

De la chimiothérapie à la rémission : l’heure de la greffe

Pendant plusieurs années, le quotidien de Laetitia est rythmé par une lutte acharnée contre le cancer. Après la fin des traitements à l’été 2020, il lui faut attendre l’autorisation des médecins et une guérison solide. Le feu vert tant attendu arrive en décembre 2024 : elle est officiellement en rémission. Le projet de fonder une famille avec son compagnon peut enfin renaître.

L’équipe médicale toulousaine passe alors à la deuxième phase de cette prouesse : la réimplantation des tissus ovariens congelés sept ans plus tôt.

Un miracle de la nature

Quelques mois après l’intervention, les examens confirment que le tissu réimplanté fonctionne à nouveau ! C’est alors que la magie opère. En juin 2025, Laetitia tombe enceinte de manière totalement naturelle, sans avoir besoin de passer par un protocole de procréation médicalement assistée (PMA).

En février 2026, l’histoire se conclut de la plus belle des manières avec la naissance d’un petit garçon en parfaite santé à la maternité de Toulouse.

« Chaque jour, je mesure la chance d’être en vie, et surtout celle d’être maman », a témoigné la jeune femme avec émotion.

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Hugo a 21 ans. Il vient d’Alsace. En 2023, sa vie bascule quand les médecins lui diagnostiquent un sarcome d’Ewing, un cancer osseux rare qui touche son bassin. La maladie est encore peu connue en France.

Le pronostic initial est brutal. Les médecins lui annoncent qu’il n’a quasiment aucune chance de s’en sortir. Puis son corps réagit plutôt bien à la chimiothérapie. L’espoir renaît peu à peu.

Une opération inédite en France pour un patient de son âge

Pendant deux ans, Hugo enchaîne les traitements et les nuits à l’hôpital. Il subit une opération exceptionnelle : l’ablation de son hémi-bassin droit. C’est une première en France pour un patient aussi jeune.

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La douleur et les doutes font partie de son quotidien. Mais Hugo choisit de partager son parcours sur ses réseaux sociaux. Sa détermination impressionne. Autour de lui, une communauté se constitue.

Refusé en accréditation il couvre le show depuis le public avec son iPhone

Désormais en rémission, Hugo renoue avec sa passion : la photographie de concert. Début juin, il se présente au concert de Jul à Marseille. Son accréditation est refusée. Il décide quand même de couvrir le show depuis le public, avec son seul iPhone.

Les résultats sont bluffants. Ses clichés attirent l’attention de David Guetta en personne. L’artiste l’invite à couvrir son concert au Stade de France. Aujourd’hui, Hugo écrit un nouveau chapitre de sa vie, bien loin de ce qu’il imaginait encore il y a un an.

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Mohamed Bzeek est né à Tripoli, en Libye, en 1954. Ancien marathonien, il est arrivé aux États-Unis en 1978 pour étudier l’ingénierie, avant de s’installer en Californie et d’obtenir la nationalité américaine en 1997. Lui-même confronté au cancer dans sa jeunesse, il a tiré de cette épreuve la conviction qu’il pouvait adoucir le quotidien des plus fragiles.

Tout a basculé le jour où il a rencontré Dawn, sa future épouse, déjà famille d’accueil depuis plusieurs années. Ensemble, ils ont commencé à recueillir des enfants placés en 1989. Au fil des mois, leur foyer est devenu un refuge pour des enfants que les structures classiques peinaient à prendre en charge.

Un engagement commencé il y a plus de trente ans

Au départ, le couple accueillait des enfants atteints de troubles médicaux variés. En 1995, Mohamed et Dawn ont pris une décision qui a changé leur vie : se consacrer uniquement aux enfants en phase terminale, ceux que personne d’autre ne voulait recevoir. Beaucoup arrivaient chez eux pour y vivre leurs dernières semaines.

Depuis 1989, Mohamed Bzeek a accueilli près de quatre-vingts enfants. Interrogé sur les raisons qui le poussent à affronter tant de chagrins, il répond simplement que ces enfants ont besoin de quelqu’un pour les aimer. Cette phrase résume une vie entière tournée vers les plus fragiles.

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Le seul foyer de Los Angeles à les accueillir

Le comté de Los Angeles, qui compte des millions d’habitants, n’a longtemps trouvé qu’une seule famille capable de prendre ces enfants. Mohamed Bzeek est le seul parent d’accueil de la ville à se consacrer exclusivement aux enfants en fin de vie. Certains sont aveugles, sourds, alités ou frappés de maladies incurables, et il leur assure des soins jour et nuit.

Son épouse Dawn est décédée en 2015, mais il a choisi de poursuivre seul cette mission, alors même qu’il affrontait son propre combat contre le cancer. Sa foi musulmane le guide et l’aide à traverser les deuils successifs. Autour de lui, beaucoup le surnomment désormais la « Mère Teresa musulmane ».

Un nom et une famille pour leurs derniers jours

Plusieurs des nourrissons qui lui sont confiés arrivent sans même un prénom, abandonnés à la naissance avec la seule mention « bébé fille » ou « bébé garçon » sur leur dossier. Mohamed Bzeek leur en donne un. Sur la dizaine d’enfants morts dans ses bras, aucun n’est parti sans nom.

Son histoire est sortie de l’ombre en 2017, lorsque le Los Angeles Times lui a consacré un portrait qui a fait le tour du monde. Une lectrice émue a alors lancé une cagnotte en ligne, qui a réuni plus de 600 000 dollars. Fidèle à lui-même, il y a à peine touché : il rêve d’en faire un jour une maison chaleureuse pour les enfants malades qui, sans cela, finiraient leurs jours seuls dans un établissement. Comme d’autres héros du quotidien, il avance sans chercher la lumière.

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